Fabbricazione Industriale dei Medicinali (CdL CTF)
Anno accademico 2016-2017
- 0 Introduzione e programma
- 1 Introduzione al Quality by Design
- 2 Le GMP nella produzione farmaceutica
- 3 Personale e organizzazione
- 4 Stability program in the pharmaceutical development of a medicine
- 5 Gestione delle modifiche delle deviazioni e delle non conformità
- 6 CTP Locali impianti apparecchiature sistemi
- 7 Technology transfer
- 8 Produzione degli IMPs
- 9 Produzione
- 10 Il controllo qualità
- 11 Qualifica-Manutenzione-Taratura
- 12Quality by Design (QbD) in ambito farmaceutico
- 13 Documentazione GMP
- 14 Documentazione GMP, batch record e PQR
- 15 Forniture di Materiali e Servizi
- 16 Ispezioni
- 17 Design of experiment (DOE)
- 18 Quality Risk Management
- 19.1 Tutelabilità e confondibilità dei marchi farmaceutici. Prima parte
- 19.2 Tutelabilità e confondibilità dei marchi farmaceutici. Seconda parte
- 20 Supply Chain Management in the healthcare sector